Bassie & Adriaan elke dag op
Pebble TV.
Dé nieuwe digitale kinderzender voor kinderen van 2 tot 100 jaar in Nederland en België.

Kijk voor meer informatie op www.pebbletv.nl www.pebbletv.be

De Bassie worst is er weer!
Vanaf 26 oktober 2009 verkopen alle Keurslagers en andere winkels weer de echte Bassie worst. En je kunt tegelijkertijd sparen voor mooie dvd's van Bassie & Adriaan.
Ga dus gauw naar de winkel en vraag naar de actie.

Of kijk op de tourneelijst van Bassie. Want van oktober tot en met december treedt Bassie op met zijn Lachspektakel Roadshow bij verschillende slagers en winkels in Nederland.

AmBassiedeur Goodwill Media

Sinds enige tijd is Bassie ambassadeur van Goodwill Media.
Goodwill Media bestaat nu 17,5 jaar en verspreid gratis een
kleur & puzzelboek bij medische kinderdagverblijven. Goodwill Media kan dit gratis doen omdat adverteerders dit mogelijk maken.

Bassie schrijft iedere maand een mooi verhaal voor de lezertjes van dit boek en die verhalen kun je nu ook hier op clownbassie.nl lezen.
Kijk bij Verhaaltjes van Bassie

Meer weten over Goodwill Media?
Klik op het logo.

AmBASSIEdeur Aardbeesie

Ik ben april 2009 gevraagd om ambassadeur te worden van Project Aardbeesie en dat vind ik een hele eer. Leuk, maar wat is dat dan, Projekt Aardbeesie?
zul je je afvragen.

Nou, Project Aardbeesie is eind 2008 opgezet door mijn goede vriend en kinderdermatoloog professor doctor Arnold Oranje die is verbonden aan het Sophia Kinderziekenhuis in Rotterdam. Onder zijn leiding doet project
Aardbeesie onderzoek naar de oorzaak en genezing van hemangiomen.
Hemangiomen zijn roze tot rode zwellingen op de huid die met ook wel aardbeivlekken noemt. Oftewel een goedaardige zichtbare verzameling van kluwen bloedvaatjes. Aardbeivlekken in het gezicht zijn niet alleen erg
ontsierend maar ze kunnen ook op heel vervelende plaatsen zitten zoals op het oog. En dan kun je problemen hebben met zien.
Samen met medeambassadeurs, de oud voorzitter van de 2e kamer Frans Weisglas en profvoetballers Roy MacKaay en Julio Ricardo Cruz proberen wij
geld voor dit project in te zamelen. En als er nieuws te melden valt laat ik jullie dat hier weten.
Wil je meer informatie over Projekt Aardbeesie of wil je sponsor worden?
Kijk dan hier: www.aardbeesie.nl

AmBASSIEdeur PKU

Ik kreeg deze week het eervolle verzoek om ambassadeur, of beter gezegd ‘Ambassiedeur’ van de PKU vereniging te worden. PKU is een vereniging van ouders die door de hielprik bij hun boreling van de dokter te horen hebben gekregen dat hun kind PKU heeft . PKU oftewel (PHENYLKETONURIE) is een
nare aangelegenheid die van ouders verlangt dat ze de voeding van hun kind
elke dag met een weegschaal in de gaten moeten houden zodat ze niet te veel eiwitten naar binnen krijgen, want anders loopt het heel slecht met ze af.
Zie je het voor je in de zomer:
'Mamma krijg ik een ijsje?' Nee kind…'
Bij de patatkraam: 'Mamma mag ik een kroketje?' 'Nee kind.'
'Mamma mag ik ook een stukje van MIJN verjaardagstaart?'
'Nee kind, helaas niet.'
'Waarom krijg ik dat allemaal niet en andere kinderen wel mamma?'

Tja, hoe leg je aan een klein kind uit dat als het zich niet aan een Spartaans
dieet houd zijn of haar hersentjes na verloop van tijd aangetast worden of dat
er iets nog erger gebeurt?

Wat is PKU?
Nou, u moet weten dat in bijna alle voedingsmiddelen eiwitten zitten. Sommige producten bevatten zoveel eiwit dat deze door een bepaalde groep mensen,
nooit gegeten mogen worden. Zoals daar bijvoorbeeld zijn: vlees, vis, kaas,
melk, eieren, brood, chocolade, etc. Groente,fruit en aardappelen mogen wel gegeten worden, maar wel in beperkte mate en tot op de gram nauwkeurig afgewogen. Verder moet dagelijks de voorgeschreven hoeveelheid van het aminozuurpreparaat ingenomen worden. Afhankelijk van de bloedspiegel, die regelmatig gecontroleerd wordt, stelt de diëtist het dieet bij.

ACTIE
Daarom ben ik er trots op dat de ouders en leden van de PKU vereniging mij als hun ‘Ambassiedeur’ gekozen hebben om mee te mogen helpen in dit van rijkdom overlopende land, waar miljarden aan ontwikkelingshulp gegeven worden aan landen waar je nog nooit van gehoord hebt en die je bijna niet eens op de wereldkaart kan vinden, om voor deze ouders met hun kinderen wat geld bij elkaar te grabbelen om het onderzoek te bekostigen opdat ze hun kinderen zo lang mogelijk bij zich kunnen houden.
Wilt u meer weten over PKU en de PKU vereniging of wilt u doneren?
kijk dan op www.pkuvereniging.nl